41.我單位ARL3460*近經常死機,開始關一下機再啟動就行了,后來無論如何重啟一到輸入密碼后到加載時就停止了,不知啥原因?
首先請問是電腦故障，還是設備故障。
(1).軟件故障讀不了信息條，可以按復位鍵，或將電子柜關閉，在打開。
(2).如果是電腦故障，重裝系統，在裝軟件。
整理電腦操作系統后,卸載OE,然后重裝,就可以了

42.德國SPECTRO光譜怎么清理火花臺?
被激發的樣品，無論是再校準樣品還是生產樣品，在激發時都會在火花臺內產生黑色的沉積物，這些沉積物可導致電極及火花臺之間短路，為避免這種情況，火花臺應做定期的清理，做好每次換班前清理。
為**起見，在進行清理之前，確認光源開關已關上。松開火花臺板上的四個滾花螺釘，將臺板及密封墊或圈移開，小心的將石英套管及石英墊片取下。這樣就可以用吸塵器清理火花臺內部了。清理完畢后，裝好臺板，用中心規將電極固定在中間，待四個螺釘緊固后，再將極距規倒過來用調整電極與火花臺的距離。將光源開關打開，點擊菜單中的沖洗鍵，使氬氣整個回路沖洗2-3分鐘，以沖掉進入的空氣。
要想徹底清理火花臺,在確保斷電的前提下,先安上面所說清理上部.然后,斷開下部的高壓電纜,用儀器配用的內六方板手卸開下部的銷釘,卸下下部的四個拇指螺絲,輕輕取下用絕緣材料作的底托.用內六方板手從固定電極的孔中將這一銷釘轉到合適的位置,向上或向下轉動取出固定電極的銅棒.火花臺中間的白色尼龍套向下輕輕振動取出,你會發現很臟.

43.日常爐前鋼的光譜制樣過程中冷卻怎么做，又快又方便？
(1)一般都是先冷卻試樣，然后磨樣，然后再冷卻，再磨一下，就可以去分析了
(2)一般先用水冷卻，然后自動磨樣過程中有的用空壓風冷卻。
(3)我們用自制的勺子取樣地面車平然后鋼水注入后倒出用水一沖在砂輪機上一磨即可分析了.
(4)光譜制樣過程中，爐前樣的話：我們一般都是先切割了試樣以后，再用流水冷卻。而成品樣的話我們就是直接用流水冷卻。
(5)先水冷，再磨樣，在水冷，再磨就可以了，但如果是爐前取的紅樣子，特別是高碳的，是先用溫水冷卻，以免產生裂紋影響分析。

44.真空下不來是否導致C、p、s跳舞？
(1)真空對C ，S，P影響很大，建議檢查真空泵油和真空管（更換）。
(2)加熱一下分子篩.

45.在分析試樣時,別的成分都能出來,Mo的含量卻出來.大家能否給一點思路.
(1)可以作一下描跡.
(2)設置元素輸出參數是否打勾。如沒有打上勾就可以了。

46.我這兒生產的A356產品的硅分析時，發現硅含量偏差較大，一個表面上甚至可以達到0.15的偏離，流槽中兩個樣品會有0.25的偏差,
主要是樣品的均勻性問題,高硅鋁樣品使用快速急泠模取樣,否則樣品的偏析較大.
如何才能避免這種不均勻呢？
(1)高硅含量一過共晶點就非常容易產生結晶偏差，所以可以做一個金屬模具，澆鑄出來的樣品像一個圖章的樣子，底面直徑大約35毫米，厚度6毫米左右，澆鑄口徑不大于8毫米，把樣品的底面車平就可以了，應該問題不大。
(2)Si要求在6.5%-7.5%，生產控制樣偏差0.15%應該算正常，標準樣也有這么大的偏差，生產時結晶Si要盡量要小，便宜滲入合金中，精煉攪拌均勻，靜置時間適當放長，取樣制樣很關鍵，模具壁要厚，便于冷卻快，晶粒細化，樣品均勻性就好。

47.我公司偶爾有球鐵零件樣,在白口化時,我是用780℃,保溫一段時間(試樣厚薄不同),用水急冷,但有時效果很差,請問如何處理?
(1)白口化必須要在融熔態下快速冷卻，才能實現。
(2)我們是用圖章式的取樣模具，白口化效果挺好，但沒有具體控制溫度為多少度。
(3)我們是使蘑菇式的，師傅們把鐵水澆到樣模里。激冷或空冷都行。

48.分析高鉻鑄鐵P,S,Cr,C等元素時數據很不穩定,還有分析好幾塊試樣時用光譜儀和手工化驗有幾塊數據接近,有幾塊偏低,有幾塊偏高.分析中低合金鋼時S和Mn元素很不穩定.
(1).鑄鐵樣品的元素一般偏析比較大，一般常用X熒光分析，那樣可以減小偏析造成的誤差（原理是測試大面積樣品取平均值），發射光譜取樣面積小，造成的誤差就大多了！
(2).試樣加工是否存在問題，鑄鐵樣表面加工一般用銑床對試樣表面進行銑，而不是用磨樣機磨。
(3).分析鑄鐵光譜儀要用高純度的氬氣，要求99.998%，否則也會造成分析元素的不穩定。達不到要求的要配備氬氣凈化器。
(4).分析中低合金鋼時S和Mn元素很不穩定！一般是氬氣純度不高造成的，也不排除儀器其他問題。如火花室積灰，儀器真空度不夠、光電倍增管老化等。據我所知，在眾多光譜儀中DV-4分析硫元素是*穩的。

49.我在校正spectroM8系統標準化曲線時發現P和S系數很高不知道怎樣解決?
可能的原因是:(1)如果你儀器帶有真空系統的話應該是真空的系統的問題,看一下光室的真空度是多少,
(2).如果你儀器帶有 N2 氣循環系統的話應該是 N2氣循環系統的問題,看N2氣凈化管里的試劑有沒變質,N2氣循環泵有沒有動,要對N2氣循環泵重新充氣.
SpectroM8的UV光室為沖氮的，凈化管里試劑2/3變成咖啡色,就需要充氮，標準化系數在0.5-8正常使用。

50.做分析時，有時會出現內標元素的原始光強度只有原來的1%，再做為原來一半，再做又恢復正常值。從樣品上看，激發點由沒有到小點到正常激發點。
(1)你用的氬氣不純或是你儀器的氣體常流量小。
(2)儀器的激發電容可能有點問題！